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Wichtige funktionelle Gruppen und Stoffklassen Learncard 133304924

Question

Aldehyde und Ketone II

1. Ergänzen Sie den Lückentext zur Keto-Enol-Tautomerie!

Die Elektronen innerhalb von Ketonen sind beweglich. Dem Kohlenstoffatom, welches der ____________ benachbart ist (α-C-Atom), kann ein Wasserstoffatom entzogen werden. Am Kohlenstoffatom bleibt ______________ zurück mit dem eine C=C-Doppelbindung zwischen dem _______________ und dem Kohlenstoffatom der Ketogruppe entsteht. Das Sauerstoffatom, welches jetzt ein freies Elektronenpaar besitzt wird reprotoniert. Dabei entsteht die ___________. Keto- und Enolform stehen im chemischen Gleichgewicht.

α-Kohlenstoffatom, ein freies Elektronenpaar, Enol-Form, Carbonylgruppe


2. Wie entstehen Halbacetale?

Answer

Aldehyde und Ketone II


1. Die Elektronen innerhalb von Ketonen sind beweglich. Dem Kohlenstoffatom, welches der Carbonylgruppe benachbart ist (α-C-Atom), kann ein Wasserstoffatom entzogen werden. Am Kohlenstoffatom bleibt ein freies Elektronenpaar zurück mit dem eine C=C-Doppelbindung zwischen dem α-Kohlenstoffatom und dem Kohlenstoffatom der Ketogruppe entsteht. Das Sauerstoffatom, welches jetzt ein freies Elektronenpaar besitzt wird reprotoniert. Dabei entsteht die Enol-Form. Keto- und Enolform stehen im chemischen Gleichgewicht.


2. Halbacetale entstehen durch die Addition einer Carbonylgruppe an einen Alkohol. Für die Halbacetalgruppe gibt es abhängig von der Lage der Hydroxylgruppe zwei unterschiedliche Konfigurationsmöglichkeiten. Dieses neue Stereozentrum wird als anomeres Zentrum bezeichnet.

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